Verklaring Fernando Ricksen – Russisch medicijnen
//ENGLISH TEXT BELOW//
Ik wil graag ingaan op de vele vragen over mijn nieuwe behandeling. De medicijnen die ik op dit moment test zijn afkomstig uit Rusland. Dankzij mijn schoonmoeder zijn wij uiteindelijk bij mijn dokter terecht gekomen.
Het gaat om ‘new russian bio information technology’. Deze absoluut veilige behandeling wordt voor meer ziektes gebruikt.
De medicijnen worden gemaakt op basis van mijn testresultaten, aangevuld met vitaminen, mineralen en anti-oxidanten die gewoon in de winkel te koop zijn.
Wij zitten nu in de beginfase. Daarom is het zeer moeilijk voor mijn dokter om meer patiënten aan te nemen. Zodra er kan worden aangetoond dat er duidelijk verbetering is door deze behandeling zullen er meer patiënten worden behandeld.
Omdat het hier dus om een experiment gaat samen met individuele medicijnen is het onmogelijk om nu te zeggen hoeveel het kost.
Wij zijn in eind augustus begonnen met deze behandelingen. Tot nu toe goede resultaten.
Vooral slikken en praten gaat iets beter. Daarnaast verslik ik me minder vaak met eten en drinken. Verder kan ik mijn handen en vingers beter bewegen en heb ik meer energie. Voor iemand zonder ALS lijkt dit weinig, maar geloof me dat voor mij dit veel is.
Om de werking van de medicijnen te optimaliseren, moet gezond geleefd worden. Liefst organisch eten. Verder drink ik alleen water en neem ik genoeg rust. Dit alles bij elkaar werkt bij mij prima.
Hopelijk is dit een stap in de goede richting ter bestrijding van ALS. Uiteindelijk wil ik honderd procent beter worden, maar op dit moment ben ik blij met deze resultaten.
Fernando Ricksen
//ENGLISH//
Statement Fernando Ricksen – Russian medicines
A lot of people have been asking me about the new medicines I take, so I thought it would be a good idea to tell a bit more about them. It’s actually an experiment what I’m doing at the moment, but the results are very positive. Thanks to my mother in-law we got in touch with a doctor in Russia.
The medicines are part of the so-called ‘new Russian bio information technology’. It’s absolutely safe – the treatment is also being used in relation to other types of illness. The products I take are fabricated according to my personal test results. I take them with regular vitamins, minerals and antioxidants, stuff you can buy in any high street.
One thing: this is only the beginning. We’ve just started, my Russian doctor and me. As it is a time-consuming, personal treatment he is unable to take more patients at the moment. But as soon as we have positive and proven results, more people can benefit from our efforts.
As it is an experiment, it’s hard to tell how much the entire treatment will cost. After all, we’ve only begun at the end of August. But since then, things have stabile with some improvements. We’re not talking about major leaps, more about small steps, but after lots of small steps one can reach the top of a mountain, so to say.
I swallow a bit better than before – and my speech has improved. I don’t choke on food and drinks that often anymore. I can move my hands and fingers a little bit better – and I have more energy than in previous months. It’s hard to believe for someone who doesn’t suffer from MND, but honestly: for me this is one hell of an improvement.
To get a maximum result from the medicines, I will have to adapt a healthy lifestyle. Hence: organic food, water as the choice of beverage and enough sleep. Being active shouldn’t be a problem, as long as I stay relaxed.
All in all, this has done me a lot of good. My battle against MND has begun!
I’m nowhere near my recovery yet, but so far I can celebrate a few hopeful results.
Fernando Ricksen
10 Comments
Ik ben onder de indruk van de resultaten. Sinds april 2014 is bij mij de diagnose gesteld dat ik A L S heb. Mijn wereld op de kop. Graag wil ik het adres hebben in Rusland of Nederland om meer te weten te komen over dit product .
Bij voorbaat dank
Beste (mede) lotgenoten,
Heeft er iemand al reactie gehad op zijn reactie?
Ik ben namelijk ook zoek naar meer informatie over het medicijn. Hoop doet leven en ik hoop dat iemand al een reactie heeft gehad. Zo ja, wil je dat dan aub delen met ons.
Met vriendelijke groet,
Ismael
Hallo Fernando,
Helaas heb ik deze vreselijke ziekte van heel dichtbij meegemaakt, mijn moeder is eraan overleden 2 jaar geleden. Ik hoop dat ze heel snel iets vinden om deze vreselijke ziekte te bestrijden. Ga door met experimenteren , ik heb ook al heel veel goede reacties gehoord op de extra vitaminen , magnesium en anti oxidanten. helaas geloofde mijn moeder hier niet in en is ze binnen korte tijd overleden.
Ik blijf je volgen en hoop ECHT dat ‘t steeds beter met je gaat…. ga door met je strijd tegen ALS
Liefs Linda uit Maastricht
Beste Fernando,
Waarschijnlijk word je overstelpt met reacties, maar ik hoop dat je het toch kunt opbrengen om ook mijn reactie te lezen. Terwijl ik je dit bericht schrijf, stromen de tranen over mijn wangen. Mijn lieve schoonzus Maria heeft vanmiddag de diagnose ALS gekregen. Ze was gisteren nog bij mij en mijn vriend (haar broer) en enorm strijdlustig, net als jij. “Al kom ik in een rolstoel, maakt me niet uit, als ik maar kan lachen …. en geen ALS heb….” Het loopt helaas anders. Daar komt nog bij dat een andere zus net te horen heeft gekregen kanker te hebben, kortom in korte tijd een ongelooflijke aanslag op het gezin.
Jouw verklaring over Russische medicijnen zie ik als een lichtpuntje, waarvan ik eigenlijk niet had gedacht dat die er was. Geweldig nieuws dat jij er baat bij hebt. Je bent er erg duidelijk over dat het een experiment betreft en dat jouw dokter niet veel patiënten er bij kan hebben.Toch zou ik je willen vragen of je wat meer informatie over de medicijnen en over je dokter zou kunnen geven. Weet jouw dokter of er nog meer doktoren zijn die hier mee werken? Mocht je geen reactie kunnen of willen geven, dan heb ik daar uiteraard alle begrip voor. Ik wens je alle goeds bij jouw strijd tegen ALS en hoop nog vele positieve verhalen van en over jou te lezen!
Hartelijke groet, Daniëlla
Beste Fernando
Net als 1 jaar geleden toen ik je zag in DWDD, ben ik nu ook weer verrast, echter nu op een aangename manier. Ik lijd zelf al meer dan 2.5 jaar aan ALS. Elke dag een strijd tegen het steeds minder functioneren van al je spieren. Het is fantastisch om je positieve berichten te lezen, dat geeft hoop, en HOOP DOET LEVEN. Het zou niet alleen voor jou en mij, maar vele ALS-patienten een sprong zijn in ons leven om weer beter te kunnen ademen, praten, slikken, lopen, etc., etc. Die longcapciteit van je is die werkelijk van 50 naar 99 gegaan? Dat is bijna niet te geloven!!!!
Ik kan niet wachten om meer info te ontvangen om te zien wat er mogenlijk is in de nabije toekomst. Misschien kunnen we onze krachten samen spannen om de strijd te overwinnen!
Hartelijk dank en warme groeten, Nico
Beste Fernando,
Ik bewonder je strijdvaardigheid en dat je de positieve werking van het medicijn wilt delen met anderen. Er zijn vele mede lot genoten die op zoek zijn naar dit medicijn en dit bericht als een laatste strohalm zien. Wil je alstublieft meer informatie delen over de medicijnen? En wil je zo veel mogelijk publiciteit geven over de resultaten van de medicijnen zodat de westerse medische wereld dit medicijn ook gaat gebruiken?
Met vriendelijke groet,
Johan
Beste Fernando,
Ik heb je al eerder een mail gestuurd (via Vincent) en ben blij dat je in een persverklaring jouw resultaten met het expirimentele medicijn wereldkundig hebt gemaakt. Ik begrijp dat je waarschijnlijk overstelpt wordt met mails en vragen ( Maar dat is ook niet verwonderlijk nu blijkt dat er misschien toch nog hoop is!) en ze ook niet allemaal kan beantwoorden.
Mijn man heeft 11 september 2014 de diagnose ALS gekregen en ik hoef jou niet te vertellen wat je dan meemaakt, vooral ook met de wetenschap dat je alleen maar verder af zal takelen en er niets is om het te stoppen.
Ik begrijp dat je niet kan vertellen welk medicijn je gebruikt, maar misschien kan het wel helpen als je aan kan geven wat je er allemaal ook nog bij slikt. Wellicht helpt dit ook al een beetje!
Verder ben ik blij dat je de publiciteit zoekt en roep ook alle ALS patienten op om zich meer te ‘roeren’. Wellicht dat dit meer geld genereert voor onderzoek, en de onderzoekers aanzet om dit misschien in groter verband te onderzoeken.
Ik wens je verder veel sterkte en hoop dat je aan mijn verzoekje kan voldoen.
Met strijdbare groet,
Janet
Beste Fernando,
Weet professor van den Berg van het UMCU ook van het bestaan van deze medicijnen?
Lijkt me bijzonder nuttig voor zijn eigen onderzoek.
Verder wens ik je alle goeds.
Marijke
Beste Fernando,
Ook ik ben ALS-patiënt en kreeg het net een week
voordat jij vorig jaar het bekend maakte bij DWDD te horen. Ook zat ik als voetballiefhebber in het AZ-stadion toen er in de 2de min v/d wedstrijd 2 minuten voor jou geapplaudisseerd werd en mijn vriendengroep zich massaal omdraaiden en ook voor mij gingen applaudisseren, kan je vertellen dat dat zeer indrukwekkend was. Iedereen leeft met je mee en ik vind je ook zeer moedig zoals jij je weer manifesteert. Uiteraard ben ik ook zeer benieuwd naar de gebruikte medicijnen, want ik kan niet meer praten en slikken, daarnaast kan ik mijn handen nog wel gebruiken, wel minder maar toch !! Graag zou ik ook enige verbetering zien in het praten en vooral het slikken, want leven op zonde voeding is niks.
Graag zie ik een reactie van je tegemoet !!
Beste Fernardo,
fantastisch zoals jij ALS in de picture brengt. Ook ik heb de diagnose te horen gekregen. Het zou onbeschrijflijk geweldig zijn als er een doorbraak is gevonden door jou arts. Houdt ons op de hoogte. We hongeren naar nieuws en een remedie.
het liefst zou ik meteen vertrekken…
Graag zie ik een reactie terug.
lotgenoot marielouise